美国辉瑞药厂Pfizer公布新冠肺炎口服药的试验数据称可有效降低89%的重症或死亡风险 _美国

美国辉瑞药厂Pfizer公布新冠肺炎口服药的试验数据称可有效降低89%的重症或死亡风险
（）据ETtoday（采访人员林彦臣）：美国辉瑞药厂（Pfizer）公布一款新冠口服药的试验数据显示，可有效降低89%的重症或死亡风险。美国媒体认为，如果监管机构批准使用这款药物，将改变全球防疫的游戏规则。
根据美国媒体CNBC报导，辉瑞的口服药物是继默沙东（Merck & Co.）药厂之后的第二款新冠口服药物，这款药物与另一种广泛用于治疗HIV的药物联合使用，降低新冠重症的风险可达89% 。
辉瑞指出，这项药物对1,219名成年人进行中后期研究，这些成年人在5天内至少有一种慢性病和实验室确诊感染（laboratory-confirmed infection）。受试者还接受了低剂量的利托那韦（ritonavir），这是一种常用于HIV的联合治疗药物。
辉瑞表示，在症状出现后5天内服用口服药和HIV药物的607名受试者当中，有6人住院，0死亡。相比之下，接受安慰剂的612人中有41人住院，10人死亡。
辉瑞执行长博尔拉（Albert Bourla）表示，这些数据表明，我们的口服抗病毒候选药物，如果获得监管机构的批准，有可能挽救患者的生命，降低感染新冠的重症程度，并消除多达十分之九的住院治疗。

美国辉瑞药厂Pfizer公布新冠肺炎口服药的试验数据 称可有效降低89%的重症或死亡风险

美国辉瑞药厂Pfizer公布新冠肺炎口服药的试验数据称可有效降低89%的重症或死亡风险