SCA1（Spinocerebellar ataxia type 1）是一种遗传性神经退化疾病，由谷氨酰胺片段在Ataxin1蛋白中的错误插入造成 。这种“多聚谷氨酰胺扩展”到底怎样在SCA1和包括亨廷顿病在内的其他8种神经退化疾病中使一种蛋白成为神经毒物的却不清楚 。现在，Lim等人发现 ， 扩展的多聚谷氨酰胺片段可以不同方式影响Ataxin1蛋白的功能，具体影响方式取决于它与之相关的蛋白伙伴 。研究人员不但观察到了功能的丧失 ， 而且更意外的是还观察到了功能的增加 。
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