伴护分子Hsp90激发很多致癌蛋白，这些蛋白发生突变或失去控制会诱发癌症 。该分子依赖于ATP，对ATP结合的抑制会阻断对致癌基因的激发 。所有这些使得Hsp90成为合理化疗的一个首要目标 。然而，我们对该分子的生化特点了解很少，关于它利用ATP的手段也存在争议 。现在 ， Ali等人确定了Hsp90二聚物的结构，这个二聚物存在于由ATP和一个“共伴护分子”形成的复合物中 。从该结构可以看出与ATP结合在一起的伴护分子周期是怎样工作的，以及它是怎样在依赖于Hsp90的“客户”蛋白中促成构象变化的 。
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