研究人员测出了两种细胞表面受体的晶体结构，这两种受体被艾滋病毒“选中”，以帮助其感染免疫系统中的T细胞 。Hadar Feinberg和同事们认为，推断出这些受体在与它们的靶点结合时的原子结构 ， 将帮助科学家们了解它们识别大分子的具体机制，这或许能引出新的预防艾滋病方式的发展 。这两个被称为DC-SIGN和DC-SIGNR的受体，能够识别大分子的碳水化合物部分并与其相互作用，包括艾滋病毒gp120蛋白的碳水化合物部分 。DC-SIGN存在于树枝状细胞上，它通常与T细胞表面的ICAM-3受体结合，这是产生免疫反应的一个关键步骤 。DC-SIGNR存在于肝脏、毛细管和淋巴结中的内皮细胞的表面 。作者们说，这些受体与艾滋病毒的相互作用 ， 可能促进了该病毒感染T细胞以及通过毛细管穿越母婴界限的能力 。
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