中和抗体是人体免疫系统对许多病原体响应中的一个主要成分，但它们在HIV-1感染中的生物学作用尚不清楚 。Wei等人研究表明，在HIV感染者身上，指向包裹蛋白gp160的中和抗体存在于急性感染发生之后的早期阶段 。这些抗体产生足够强大的病毒抑制活性，导致对中和敏感的病毒被不断产生的大量有抵抗力的病毒完全取代 。随着感染的不断发展，HIV-1的包裹基因迅速发生突变（主要发生在糖基化点上），涉及存在于病毒表面上的多糖的突变的数量和种类发生变化 。所以，HIV-1躲避抗体效应的一个可能的机制是 ， 生成一个“多糖防护层”，由大体积多聚糖形成一个物理障碍，使得中和抗体无法结合 。
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