身体组织的复杂性以及其内的多数细胞无法通过血液系统进入的事实，使得难以利用基因组和蛋白组分析方法来识别在活体中输送组织针对性药物或成像试剂的目标 。为了解决这个问题，来自圣迭哥“Sidney Kimmel癌症中心”的一个研究小组 ， 研究出一种减少正常细胞和癌症细胞复杂性的方法，即把目标对准在血液/组织界面上诱导产生的蛋白，该界面比其他与肿瘤有关的目标对抗体治疗来说更容易进入 。通过将该技术用于大鼠的肺和固体肿瘤 ， 研究人员识别出40多个在各种组织中有不同表达的由组织调节的内皮细胞表面蛋白 。其中的两个，即aminopeptidase-P和 annexin A1，分别是肺癌和固体肿瘤中抗体的潜在作用目标 。
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