邻苯二甲酸二甲酯的物理性质酯含量,% ≥99.0 99.0-100.5 99.5-100.5酸度(C8H6O4),% ≤0.01 ≤0.01水份,% ≤0.01 ≤0.08 ≤0.05色泽(铂钴比色),号 ≤30 ≤25 ≤20相对密度(d204) 1.191-1.195 1.191-1.195折光率(n20D) 1.515-1.517 1.515-1.517灰份,% ≤0.01 ≤0.01溶解度参数15热稳定性(铂钴比色),号 - ≤50闪点,°C - ≥127
邻苯二甲酸二甲酯的安全术语S53Avoid exposure - obtain special instructions before use.避免接触,使用前须获得特别指示说明 。S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签) 。S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.避免释放至环境中 。参考特别说明/安全数据说明书 。S36/37 Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套 。S16 Keep away from sources of ignition.远离火源 。
邻苯二甲酸二甲酯的用途本品为无色透明微黄色油状液体,稍有芳香味,沸点为283.7°C 。能与乙醇、乙醚等一般有机溶剂混溶,不溶于水和石油醚 。本品是一种多种树脂都有很强溶解力的增塑剂,能与多种纤维素树脂、橡胶、乙烯基树脂相溶,有良好的成膜性、粘着性和防水性 。常与邻苯二甲酸二乙酯配合用于醋酸纤维素的薄膜、清漆、透明纸和模塑粉等制作中 。少量用于硝基纤维素的制作中 。亦可用作丁腈胶的增塑剂 。本品还可用作驱蚊油(原油)、聚氟乙烯涂料、过氧化甲乙酮以及滴滴涕的溶剂 。
邻苯二甲酸二甲酯 是危险化学品吗?您好
在《gb13690-92常用危险化学品分类及标志》《危险化学品名录2002》《危险货物品名表GB12268-2005》中未查找到 。
不是危险化学品 。
邻苯二甲酸二甲酯对人体有什么伤害系统抑制,麻痹,血压降低,人体接触可引发神经炎 , 不小心吸入应该到清新空气处吸氧,误入眼睛应该立即用水冲洗,同时寻找医生
邻苯二甲酸丁二脂的危害?您好!
您指的应该是邻苯二甲酸二丁脂吧 。
邻苯二甲酸二丁脂的危害:
1.对人体的危害:能引起中枢神经和周围神经系统的功能性变化,然后进一步引起它们组织上的改变 。有趋肝性 。可引起轻度致敏作用 。具有中等程度的蓄积作用和轻度刺激作用 。可使人患多发性神经炎,脊髓神经炎及脑多发神经炎 。对皮肤和眼睛有轻度的致敏性;
2.生物对邻苯二甲酸酯类有富集作用,这一结论被现场研究的结果所证实,因为实验者发现水生生物体内有明显的该类化合物的残留物;
3.对环境的危害:难以分解 。对邻苯二甲酸酯类来说,水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程 。据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基酯的2000年不等 。由于其较低的蒸气压,它们的挥发损失是很小的,或者几乎没有挥发损失 。
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参考资料:http://baike.baidu.com/view/854648.htm?fr=aladdin#1
邻苯二甲酸醛毒性大吗都几乎无毒的 。没有好大毒性 。
邻苯二甲酸二辛脂是否属于危险化学品

文章插图
邻苯二甲酸二辛脂不属于危险化学品 。邻苯二甲酸二辛脂,简称DOP, 英美叫DEHP 。邻苯二甲酸二辛酯是重要的通用型增塑剂 , 主要用于聚氯乙烯树脂的加工 。邻苯二甲酸二辛酯,是一种无色油状液体,溶于乙醇、乙醚、矿物油,不溶于水,它还是大多数有机溶剂 。扩展资料:电气级二辛酯,具有通用级二辛脂的全部性能外,还具有很好的电绝缘性能,主要用于生产电线和电 。品级二辛酯,主要用于生产食品包装材料 。医用级二辛酯 , 主要用于生产医疗卫生制品 , 如一次性医疗器具及医用包装材料等 。二辛酯是优良耐寒增塑剂,增塑效率高 , 受热变色?。?能赋予制品优良的低温柔软性和耐光性 。并具有一定的耐水性 。在加工时显示良好的润滑性,制品的手感性好 , 常与邻苯二甲酸酯类并用于耐寒农用薄膜、电缆包覆层、人造革、户外用水管及冷冻食品包装膜等 。参考资料:百度百科-邻苯二甲酸二辛酯
邻苯二甲酸二甲酯的风险术语R61May cause harm to the unborn child.可能对胎儿造成伤害 。R50Very toxic to aquatic organisms.对水生生物有极高毒性 。R62Risk of impaired fertility.有损害生育能力的危险 。R11 Highly flammable.高度易燃 。R23/24/25 Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.吸入、皮肤接触及吞食有毒 。
含有邻苯二甲酸二甲酯的废气怎么治理去除?可以用氧化铈-活性炭催化臭氧化技术除去邻苯二甲酸二甲酯,将邻苯二甲酸二甲酯氧化成溶于水的有机化合物而除去 。
邻苯二甲酸二乙基己酯有害对人体伤害有多大?我是作汽车底涂的 , 会接触PVC,而PVC里含有这种物质 。简介PCV是英文PositiveCrankcaseVentilation(曲轴箱强制通风)三个字的简写 , 中文的意思是曲轴箱(或油底壳)积极通风控制系统 。PCV阀由阀体、阀门、阀盖、弹簧组成,不可分解 。其主要作用是:将曲轴箱内的气体通过PCV阀导入进气歧管 , 并有少量的空气由空气滤清器经PCV阀直接进入进气歧管 , 这就避免了节气门处结冰、燃烧不充分、排放恶化等现象 。防止窜气进入大气 , 同时防止机油变质 。当发动机作功燃烧过程的末端,一些未燃混合气在高压力下从活塞环漏入曲轴箱内,业内将这种泄漏称为“窜气” 。这些窜气会从曲轴箱内逸入大气中造成污染 。这些窜入的混合气不被排除,还会稀释曲轴箱内的机油,使机油变质造成发动机机件过早磨损 。从二十世纪60年代起,美国加利福尼亚州就率先要求汽车要加装PCV系统,现在已经成为汽车的必须装备 。现在大部分汽油机都装有PCV阀(曲轴箱强制通风装置)促使发动机换气 , 但窜气中的污染物会沉积在PCV阀的周围,可能使阀堵塞 。如果PCV阀堵塞,则污染气体逆向流入空气滤清器 , 污染滤芯,使过滤能力降低,导致燃料消耗增大,发动机磨损加大 , 甚至损坏发动机 。因此 , 须定期保养PCV , 清除PCV阀周围的污染物 。[编辑本段]PCV阀的源由及功能每部车都有排气管将引擎燃烧的废气排出车外,但并没有法将废气百分之百地排出去,仍会有少部份的燃烧废气经由活塞与汽缸壁的间隙钻进油底壳中,一旦进入油底壳的油气累积多了,无法排除的话,就会形成气压 , 不但会稀释机油,造成引擎机件润滑不良,也会造成机油异常消耗等等的严重后果 。所以油底壳中的油气必须有泄放的管道,以往在汽车排气污染立法管制之前 , 都是从油底壳接条管子 , 让油气直接排放到大气当中 。车子愈老 , 燃烧油气吹漏愈严重 , 从油底壳排出的废气就愈多,形成严重的空气污染 。从60年代起,在美国加州就率先要求汽车要加装PCV系统,所以PCV可说是历史最悠久的排烟污染防治系统 。它有一个控制阀一头接引擎的进气管、一头接油底壳 , 这样引擎发动运转之后,进气所产生的真空就可以将油底壳中的油气吸出来,让它随着新鲜的空气一起进入汽缸烧掉而得以解决污染问题 。[编辑本段]PCV阀工作过程最早使用的曲轴箱强制通风系统为开式系统,这种系统仅在进气管与曲轴箱之间加装一个带有PCV阀的通风管 。工作过程是:外界的新鲜空气在进气真空作用下 , 通过加机油口盖等处与大气相通的通风口进入曲轴箱中与曲轴箱中窜气混合后,通过PCV阀被吸入进气系统中进入燃烧室燃烧 。这种系统结构简单,安装维护方便简单 , 但在某些工况下不能将所有曲轴箱窜气吸入进气系统中,尤其是大负荷下,曲轴箱窜气增大,进气管真空降低不能将所有窜气全部吸入进气系统,部分窜气从加机油口盖处排入大气中,从而造成对环境的污染 。对开式系统进行改进后形成了闭式曲轴箱通风系统 。这种系统是在开式系统的基础上密封曲轴箱,在空气滤清器与化油器(电喷发动机为节流阀体)之间增加一与曲轴箱连通的通风管,新鲜空气先经空气滤清器、通风管进入曲轴箱中与窜气混合,在进气管真空作用下经过PCV阀进入气缸进行燃烧 。当发动机在大负荷下工作时,多余的窜气经通风管进入空气滤清器后方,与发动机进气混合进入气缸进行燃烧 。闭式系统既不会使窜气排入大气,又能用新鲜空气进行曲轴箱换气,目前在世界上被普遍采用 。[编辑本段]PCV阀工作原理PCV阀是一个计量控制阀 。安装在发动机曲轴箱通风系统与进气系统之间 。PCV阀由真空度来控制,调节曲轴箱通风系统产生的油烟进入进气系统的流量,当发动机高速运转时的流量要比低速时要高,同时当发动机发生回火时,PCV阀应能切断通风防止曲轴箱爆炸. 。[编辑本段]PCV装置PCV是PositiveCrankcaseVentilation(曲轴箱强制通风)的缩写 。它的作用是防止窜气进入大气 , 同时防止机油变质 。当发动机作功燃烧过程的末端 , 一些未燃混合气在高压力下从活塞环漏入曲轴箱内 , 业内将这种泄漏称为“窜气” 。这些窜气会从曲轴箱内逸入大气中造成污染 。这些窜入的混合气不被排除,还会稀释曲轴箱内的机油,使机油变质造成发动机机件过早磨损 。PCV装置主要由通气软管、PCV阀组成 。通气软管一条一般接通空气滤清器至气门室盖,另一条接通PCV阀至进气歧管 。PCV阀由柱塞式阀门和弹簧构成,位于进气歧管的一侧,进气歧管的真空度决定了PCV阀的开闭及开启的程度,而PCV阀的开闭及开启的程度又决定了窜气混合气被重新吸入进气歧管参加燃烧的数量 。换句话说,当发动机常速或转速比较慢时,气流量小,窜气也少,PCV阀开度较小甚至关闭 , 因而被强制吸入燃烧的窜气也比较少甚至没有 。当发动机加速或转速比较高时,气流量大,窜气也大,PCV阀开度较大,因而被强制吸入燃烧的窜气也比较多 。[编辑本段]检查方法使发动机怠速运转,从气缸罩盖软管处拆下PCV阀,检查PCV阀是否堵塞 。若把手放在PCV阀接口处,手指可感到有强烈的真空吸力 。另一种检查方法是,将PCV阀装复后从空气滤清器上卸下曲轴箱进气管,用一张薄纸轻轻盖在管口上,待曲轴箱内压力减小时(约lMIn后),应明显见到薄纸被吸向管口 。此外,停止发动机运转后,卸下PCV阀后用手摇动检查,若听到有“咔嗒”声,说明PCV阀灵活可用 。[编辑本段]聚氯乙烯(Polyvinylchloride,PVC)Polyvinylchlorid,主要成份为聚氯乙烯聚氢乙烯 , 色泽鲜艳、耐腐蚀、牢固耐用 , 由于在制造过程中增加了增塑剂、抗老化剂等一些有毒辅助材料来增强其耐热性,韧性,延展性等,故其产品一般不存放食品和药品 。它是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料 。它的全球使用量在各种合成材料中高居第二 。据统计,仅仅1995年一年,PVC在欧洲的生产量就有五百万吨左右,而其消费量则为五百三十万吨 。在德国,PVC的生产量和消费量平均为一百四十万吨 。PVC正以4%的增长速度在全世界范围内得到生产和应用 。近年来PVC在东南亚的增长速度尤为显著,这要归功于东南亚各国都有进行基础设施建设的迫切需求 。在可以生产三维表面膜的材料中,PVC是最适合的材料 。PVC(聚氯乙烯),其单体的结构简式为CH2=CHClpvcPVC材料用途极广 , 主要用于制作:pvc卡片;pvc贴牌;pvc铁丝;pvc窗帘;pvc涂塑电焊网;pvc发泡板、pvc吊顶、pvc水管、pvc踢脚线等以及穿线管、电缆绝缘、塑料门窗、塑料袋等方面 。在我们的日常生活领域中处处可见到PVC产品 。PVC被用来制作各种仿皮革,用于行李包,运动制品,如篮球、足球和橄榄球等 。还可用于制作制服和专用保护设备的皮带 。pvc材料用途极其广泛,而且具有加工性能良好,制造成本低,耐腐蚀 , 绝缘等良好特点 。普瑞文PVC卡片种类众多,有普通PVC卡(年历卡、纪念卡、会员卡、优惠卡、贵宾卡、积分卡、磁条卡、就餐卡、刮刮卡、智能卡、开门卡、金卡、银卡、考勤卡、纪念卡、会员卡、优惠卡、),磨砂pvc卡,透明pvc卡,透明磨砂pvc卡等 。该产品具有pvc卡是因为经印刷机印刷而成所以卡片具有色彩多样性和图案的鲜艳色彩效果等特点 。普瑞文PVC卡卷材pvc地板pvc吊顶pvc卡片pvc窗帘PVC市场价格影响因素分析:任何一种商品的价格归根结底还是由其供需关系决定,PVC也不例外 。无论是上游原料成本、国家各项政策以及宏观经济面等因素,都是通过影响PVC的供应和需求关系 , 来影响价格的 。1、上游原材料的影响目前,PVC行业步入高成本支撑时代已经勿庸置疑,行业利润被极大压缩,此时商品的价格通常会与其生产成本相差不大,而且 , PVC的生产工艺路线有多条,相对而言,低成本的工艺路线的原料价格会对PVC的价格影响更大一些 。如2005年-2008年上半年,油价一直高位运行,电石法PVC制备工艺的生产成本较低,由于国内主要以电石料为主,导致PVC价格并未随着乙烯、原油价格进行同步上涨 。同样道理 , 2008年下半年至今 , 由于煤炭限产保价,电石成本一直居高不下,而原油价格则较低,导致乙烯法PVC的生产成本较低,此时,市场供应的PVC主要以乙烯料为主 , 电石料企业根据价格调整自己开工率高低,对市场供应进行补充 。所以,在PVC生产成本这部分 , 影响价格的主要因素应该考虑煤炭、焦炭、电力、电石、原油、乙烯、VCM等价格成本 , 另外 , 原盐的价格也会通过氯的价值传导对PVC的价格进行一定程度的影响 。(1)煤炭、焦炭、电力由于我国工业用电仍以火力发电为主 , 焦炭也主要来源于煤炭,所以,三者的价格基本绑定,在此进行统一分析 。根据电石法PVC的制备成本,吨聚氯乙烯折合电力消耗约为7000度左右,折合煤炭消耗量3吨左右 , 能源成本占生产成本比重超过50%,因此,煤炭、焦炭、电力等能源的价格波动将直接影响PVC的市场价格 。目前,我国煤炭行业施行限产保价,这不但对我国电石法PVC的生产成本是一个有力支撑,而且部分企业可能转而直接出售煤炭原材料,而不是进一步加工为PVC再出售 , 从而影响电石法PVC的供应,进一步提升PVC价格,直到PVC能达到一个合理的价位 。(2)原油、乙烯、氯乙烯、二氯乙烷从世界范围来讲,PVC的生产仍以乙烯法为主,目前 , 我国PVC主要以电石法为主一是受益于前期电石法的低成本 , 二是对国外PVC实施反倾销和原油的高价运行 。现在随着原油价格的回落,以及我国对外实施反倾销的到期,进口料已经开始冲击国内市场 。虽然在有关协会的努力下,我国对外实施PVC反倾销的政策得以暂延一年,但原油价格在50美元以下的持续低位运行 , 即使我们在对进口料征收了较高的反倾销税之后,仍然有部分进口料大量涌入了中国市场,据统计,2008年12月份一个月进口的PVC就占了全年总进口量的70% 。所以,原油、乙烯以及进口氯乙烯(VCM)和二氯乙烷(EDC)的价格高低,也会直接影响PVC的价格走势 。另外,由于我国只对国外PVC实施反倾销,而对VCM和EDC并未实施保护政策 , 国内部分PVC生产厂家可能会直接从国外大量低价购进VCM聚合成PVC , 所以 , 原油和VCM等下游产品价格的高低 , 会对国内PVC的价格有直接影响 。(3)原盐原盐的主要消费领域就是氯碱产品的生产 , 原盐电解后产生的氯部分用于生产PVC和其他氯产品,钠部分用于生产纯碱和烧碱 。虽然在PVC的生产成本中,氯并不是一个主要影响因素,但钠部分却是烧碱和纯碱的主要成本 。所以,原盐的价格会直接影响碱产品的价格,并影响市场对碱产品的需求,而PVC和碱之间存在一个氯碱平衡问题,间接影响PVC的供应量,从而影响其价格走势 。2、影响PVC下游需求的因素(1)房地产行业根据行业发展阶段,PVC已经进入成熟期,具有明显的买方市场特征,因此,下游需求在这阶段对商品价格的影响则显得格外重要 。PVC的最大消费领域是型材、异型材和管材,主要用于建筑领域,所以,未来国内房地产市场的发展态势对PVC的需求起决定性的作用 。另外 , 我国目前正处于农村城市化进程之中,一些基础设施投资也会对PVC的消费有一定的拉动作用,但由于国外发达国家已经完成这个过程,对PVC的需求基本达到饱和,加上金融危机的蔓延,国际市场购买力下降 , 房地产行业处于周期低谷 , 不排除国外进口料大量涌入国内的可能,会对国内市场价格造成一定的冲击 。(2)国内经济走势已有数据表明,GDP的增速对PVC的价格是一个有力支撑,所以,国内未来经济走势将直接影响PVC的价格 。为了应对国际金融危机的冲击,我国政府执行40000亿的经济刺激计划,旨在保障国内经济增长,主要投向基础设施和农业建设方面,这可能会激发国内对PVC的市场消化能力 。(3)塑料制品的出口除了型材管材以外,PVC还在塑料容器、玩具及其他产品的包装和日用品(如胶鞋、鞋底、雨披和运动用品)等领域也有广泛应用 。据统计,我国每年对外出口68亿双鞋子,50%的家电用于出口,这些塑料制品的出口情况对PVC的需求也会产生一定的影响 。3、国家政策的影响(1)石化行业振兴计划目前,国务院审议并原则通过了石化产业和轻工业产业调整振兴规划,决定加大对石化企业的信贷支持,将停止审批单纯扩大产能的焦炭、电石等煤化工项目,加快结构调整,优化产业布局 。对煤化工的限制及对原油石化行业的支持,据称,将有60-80万吨的大乙烯项目将要投产,这可能会对我国PVC的生产结构产生一定影响,从而改变目前的PVC定价机制 。(2)节能减排行业准入条件节能减排一直是我国政府工作中的重中之重,PVC行业是典型的高能耗行业,为了优化产业结构,我国对氯碱行业实施新的准入条件,对22个高能耗产品施行最高能耗限制和最低能源利用率 , 其中电石、PVC、烧碱等均在限制范围之内 , 这将在特定时间段内对PVC的供应量产生影响 。另外,《节约能源法》还对建筑节能进行了规定,据统计,PVC在欧洲窗框节能方面扮演着重要的角色,每年可帮助家庭房屋节约热成本10亿欧元,因此 , 随着我国节能工作的深入 , 未来我国可能会对PVC节能窗框有进一步的需求 。(3)出口退税率和出口限制加工贸易2007年,我国将PVC的出口退税率由11%直接下降到5%,由于我国PVC出口本身就是依靠价格优势 , 所以,出口退税率的下调以及出口限制加工贸易,将进一步压缩出口产品的利润空间,削弱PVC生产厂家出口积极性,加重我国PVC供大于求的局面 , 尤其是那些通过进口VCM和EDC生产PVC再加工出口的企业 。(4)反倾销政策反倾销对我国PVC价格走势的影响可以从两部分阐述 , 一是我国对来自韩国、日本、美国和俄罗斯等国外PVC实施反倾销政策,通过征收高额的反倾销税将其拒国门之外,从而在特定历史阶段,稳定国内PVC的供应结构;另外,我国目前PVC供大于求的形势非常严峻,开工率不断降低,正由净进口国向出口国转变,但国外同时也会出于对本国产业的保护考虑,对我国出口的PVC实施反倾销,如印度、土耳其的特殊保护政策等 , 这必将使我国PVC出口受阻,从而影响国内的供求关系 。4、其他相关领域商品的影响(1)纯碱行业的影响我国PVC的生产主要以电石法为主,在生产PVC的同时 , 通常会生产等物质量的碱 , 在PVC需求低迷,开工率不足的情况下 , 碱的产量也会降低,从而改变碱的供求关系 。同样道理,碱的价格以及经济发展对碱的需求也会反作用到PVC的供应上 。(2)炼油行业的影响整个炼油行业是一个系统工程,在提炼汽油、柴油等成品油的同时 , 也会得到乙烯等化工原材料 , 所以,如果由于全球经济不景气,导致对成品油需求的减少,同时也会降低乙烯的产量 , 从而影响乙烯法PVC的供应 。化学和物理特性:刚性PVC是使用最广泛的塑料材料之一 。PVC在加工时熔化温度是一个非常重要的工艺参数,如果此参数不当将导致材料分解的问题 。PVC的流动特性相当差,其工艺范围很窄 。特别是大分子量的PVC材料更难于加工(这种材料通常要加入润滑剂改善流动特性),因此通常使用的都是小分子量的PVC材料 。PVC的收缩率相当低 , 一般为0.2~0.6% 。注塑模工艺条件干燥处理:通常不需要干燥处理 。熔化温度:185~205℃模具温度:20~50℃注射压力:可大到1500bar保压压力:可大到1000bar注射速度:为避免材料降解,一般要用相当地的注射速度 。流道和浇口:所有常规的浇口都可以使用 。如果加工较小的部件,最好使用针尖型浇口或潜入式浇口;对于较厚的部件,最好使用扇形浇口 。针尖型浇口或潜入式浇口的最小直径应为1mm;扇形浇口的厚度不能小于1mm 。典型用途:聚氯乙烯具有原料丰富(石油、石灰石、焦炭、食盐和天然气)、制造工艺成熟、价格低廉、用途广泛等突出特点,现已成为世界上仅次于聚乙烯树脂的第二大通用树脂,占世界合成树脂总消费量的29% 。聚氯乙烯容易加工 , 可通过模压、层合、注塑、挤塑、压延、吹塑中空等方式进行加工 。聚氯乙烯主要用于生产人造革、薄膜、电线护套等塑料软制品 , 供水管道,家用管道,房屋墙板,商用机器壳体,电子产品包装,医疗器械,快艇护舷 , 也可生产板材、门窗和阀门等塑料硬制品 。PVC可分为硬PVC和软PVC 。其中硬PVC大约占市场的2/3,软PVC占1/3 。软PVC一般用于地板、天花板以及皮革的表层 , 但由于软PVC中含有柔软剂(这也是软PVC与硬PVC的区别),容易变脆,不易保存,所以其使用范围受到了局限 。硬PVC不含柔软剂,因此柔韧性好,易成型,不易脆,无毒无污染,保存时间长,因此具有很大的开发应用价值 。下文均简称PVC 。软质PVC多用来做成真空吸塑薄膜 , 用于各类面板的表层包装 , 所以又被称为装饰膜、附胶膜,应用于建材、包装、医药等诸多行业 。其中建材行业占的比重最大,为60%,其次是包装行业,还有其他若干小范围应用的行业 。简单地说,盐的水溶液在电流作用发生化学分解 。这一过程会产生氯、苛性钠和氢气 。精炼、裂化石油或汽油能产生乙烯 。当氯和乙烯混合后,就会产生二氯乙烯;二氯乙烯又可以转换产生氯化乙烯基,它是聚氯乙烯的基本组成部分 。聚合过程将氯化乙烯基分子连接在一起组成了聚氯乙烯链 。以这种方式生成的聚氯乙烯呈白色粉末状 。它是不能单独使用的,但是可以与其它成分混合生成许多产品 。氯化乙烯基最初是在1835年在JustusvonLiebig实验室合成出来的 。而聚氯乙烯是由Baumann在1872年合成的 。但是直到20世纪20年代才在美国生产出了第一个聚氯乙烯的商业产品,在接下来的20年内欧洲才开始大规模生产 。聚氯乙烯具有阻燃(阻燃值为40以上)、耐化学药品性高(耐浓盐酸、浓度为90%的硫酸、浓度为60%的硝酸和浓度20%的氢氧化钠)、机械强度及电绝缘性良好的优点 。但其耐热性较差,软化点为80℃ , 于130℃开始分解变色 , 并析出HCI 。PVC的特点及成型特性比重:1.38克/立方厘米,成型收缩率:0.6-1.5%,成型温度:160-190℃ 。特点:力学性能,电性能优良,耐酸碱力极强,化学稳定性好,但软化点低.适于制作薄板,电线电缆绝缘层,密封件等.成型特性:1.无定形料,吸湿小,流动性差.为了提高流动性,防止发生气泡,塑料可预先干燥.模具浇注系统宜粗短,浇口截面宜大,不得有死角.模具须冷却,表面镀铬.2.由于其腐蚀性和流动性特点,最好采用专用设备和模具 。所有产品须根据需要加入不同种类和数量的助剂 。3.极易分解,在200度温度下与钢.铜接触更易分解,分解时逸出腐蚀.刺激性气体.成型温度范围小.4.采用螺杆式注射机喷嘴时,孔径宜大,以防死角滞料.好不带镶件,如有镶件应预热.PVC有哪些污染PVC污染成因:PVC内一些有毒添加剂和增塑剂,可能渗出或气化;部份添加剂会干扰生物内分泌(影响生殖机能),部份可增加致癌风险;焚化PVC垃圾会产生致癌的二恶英而污染大气 。常规的PVC材料,如电线、电缆等是相当严重的污染源 。在制造、使用及废弃处理时,都会产生大量的二恶英、氯氢酸、铅等有害物质;PVC材料燃烧时会发生很大的浓烟,并产生有害的HCL气体;而且大部分PVC材料中含有Pb(铅)、Cd(镉)等(用作电缆稳定剂)多种有害重金属,会对人体健康造成一定的危害;焚烧或掩埋后,会造成对土壤和水源的污染 。由于一次性医疗器械产品大多采用医用级聚氯乙烯(PVC)或聚碳酸酯(PC) , 而PVC加工过程中的热分解物对钢材有较强的腐蚀性,PC则硬度高,粘性大,因而对塑化部分的零部件材质要求必须是能抗腐蚀、抗磨损而且有较高的抛光性能 。目前大多数医用注塑机采用机筒螺杆镀硬铬的法或者采用不锈钢为材料制作机简螺杆以达到上述特殊要求 。另外,为了防止PVC加工过程中热分解产生气体 , 要求对动定模板表面进行镀铝处理 , 而且对外围板金也进行镀铝处理或者采用不锈钢板制作板金,板金拼缝采用无毒硅胶进行密封,以防塑料加工过程中产生的气体跑到外面(塑料加工过程中产生的气体可通过专用设备进行集中收集再经过净化处理方可排入大气中) 。PVC常用添加剂DEHP的危害:因DEHP(邻苯二甲酸二酯)容易雾化 , 其他乙烯基产品包括汽车内部、淋浴胶帘或铺地板物料等 , 也会释放有毒气体入大气,而DEHP也易溶入油性液体中 。另外,人们也开始关注到,儿童若嘴嚼这些软塑玩具,会有添加剂渗出的安全问题 。一些研究表明,这添加剂也许令健康问题复杂化,但需要进一步研究 。根据一些医疗研究显示,PVC增塑剂也许会导致慢性?。浩┤缬财げ ⒌ü馨╟holangiocarcinoma)、angiosarcoma、脑癌与acrosteolysis 。2004年,瑞典和丹麦学者组成的的研究小组发现,常用在PVC的邻苯二甲酸酯DEHP和BBzP , 和儿童过敏有相当强烈的关连性 。对未增塑聚氯乙烯(U-PVC) , 由于不含增塑剂,不存在DEHP渗出,但是加工过程中通常会加入稳定剂,目前大多数是铅盐稳定剂,铅是一种有毒的物质,在使用过程中会有渗出,危害人体健康,同样不可忽视.目前已经有非铅盐稳定剂,但成本高,还没有推广普及.
什么是塑化剂DEHP?一般概念——塑化剂是一种有毒化工业用塑料软化剂,使用塑化剂能改良高分子产品(无论是食品还是其他高分子制品)的物理性能 。塑化剂本身是无色、无味液体 , 添加塑化剂后 , 高分子的微粒分子更均匀散布,所以其延展性、弹性及柔软度均会增加 。常添加于沙发、汽车座椅、橡胶管、化妆品及玩具的原材料 。塑化剂应用——邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品 , 是增塑剂的一种 。顾名思义,这是为了改变任何塑料(高分子)制品的机械性能而存在的 。所以,它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品,如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液等数百种产品中 。如今食品里面的增塑剂,其实也是为了改善“口感”和“卖相”!学术概念——塑化剂有很多种,DEHP是属于邻苯二甲酸酯的其中一种 , 是最常见的有毒塑化剂 。在国内外的各种法律法规中都对邻苯二甲酸酯类(Phthalates)添加有严格的要求!基于风险评估和欧盟67/548/EEC指令:DEHP、DBP、BBP被划分为第二类生殖毒性物质,因此出口的高分子产品和食品,大多数会被要求出具相关的报告(有些人要求你出SGS报告 , 通常是指环保类的报告,一般都是验重金属、RoHS、PAHs或邻苯二甲酸盐,也就是增塑剂) 。传统的Phthalate(s) (邻苯二甲酸酯)18项目测试邻苯二甲酸二甲酯(DMP) 邻苯二甲酸二乙酯(DEP) 邻苯二甲酸二丁酯(DBP) 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP) 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP) 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP) 邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP) 邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP) 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 邻苯二甲酸二正壬酯(DNP) 邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP) 邻苯二甲酸二正丙酯(DPrP) 邻苯二甲酸二环已酯(DCHP) 邻苯二甲酸二正戊酯(DPP) 邻苯二甲酸二苄酯(DBzP) 邻苯二甲酸二苯酯(DPhP) 邻苯二甲酸二已酯 (DnHP) 已二酸二(2-乙基已基)酯(DEHA) 当中包括DEHP 。什么是DEHP——DEHP的化学成分名叫 “邻苯二甲酸(2—乙基己基)二酯” 。是芳香气味或无味、无色的液体,具有中等黏度、高稳定性、低挥发性、成本低廉、低水溶解度等特性,且易溶于多数有机溶剂中,所以常用语工业高分子添加剂 。通常邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)为最大宗 , 占塑化剂产量的四分之三,其次是邻苯二甲酸二?。―BP) 。这些常用的塑化剂都是世界各国严令管理的对象 。关于塑化剂的使用和害处——其实,只要是高分子产品就极有可能会用到塑化剂 。即使不用DEHP,人们也会想方设法寻找其他类型的塑化剂 。只要法律法规还没规范管理新类型的塑化剂,也只要还没发现其害处 , 生产者通常还是会义无反顾的添加使用 。为何?因为不添加塑化剂的高分子产品,无论是食品、化妆品还是玩具、管道等日常用品,他们的性能都会有所下降 。比如你喝果粒橙,但里面的果粒没有丝毫弹性;你玩的塑料玩具一点不柔软 , 易弄伤孩子也容易烂 , 手感也不好;比如你看到一些粘稠的指甲油,如果不添加塑化剂,要不就像水一样,要不就粘稠过度丝毫不自然....有很多很多因素,我们需要添加塑化剂 。而目前世界各国几乎都是对已经发现有问题或疑似有问题的化学物质有限制,而对未知未知的限制是比较难以完全实现的 。基于过去的经验,几乎所有塑化剂或类似的添加剂,对人体或多或少都是有害的 。
塑化剂的成分是什么?有哪些危害?塑化剂,是由十二烷基硫酸钠和增稠剂纤维素组成 , 其中,各成分的重量百分比是:
二十烷基硫酸钠为60-80%
增稠剂纤维素为40-20%
增稠剂纤维素可以是羧甲基或羟甲基纤维素,起泡和稳泡性能提高60%和4倍,砂浆分层度降低10%,砂浆强度提高10%,掺量降低一倍,可制成粉剂直接掺用.
可致高度不孕不育
塑化剂的化学成分有哪些?塑化剂也是一种被广泛使用的增塑剂,在塑料加工中添加这种物质,可以使其柔韧性增强 , 容易加工,用DEHP代替棕榈油配制的有毒起云剂也能产生和乳化剂相似的增稠效果 。但是,业内人士指出,DEHP作为塑化剂并不属于食品香料原料,因此,DEHP不仅不能被添加在食物中,甚至不允许使用在食品包装上 。近期台湾塑化剂事件所谓“起云剂”是一种合法食品添加物 , 经常使用于果汁、果酱、饮料等食品中,是由阿拉伯胶、乳化剂、棕榈油及多种食品添加物混合制成 。但因棕榈油价格昂贵,售价为塑化剂的五倍,昱伸香料公司遂以便宜却有毒性的塑化剂取代,加入到“起云剂”中 。塑化剂的分子结构类似荷尔蒙,被称为“环境荷尔蒙” , 是台湾环保署列管的毒性化学物质 。若长期食用可能引起生殖系统异常、甚至造成畸胎、癌症的危险 。邻苯二甲酸酯类(Phthalate Esters, PAEs)是邻苯二甲酸(Phthalate acid)的酯化衍生物,是最常见的塑化剂 。邻苯二甲酸酯类在日常及工业上被广泛使用 , 以邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)为最大宗,占塑化剂产量的四分之三,其次是邻苯二甲酸二丁酯(DBP),还有一种是BBP 。邻苯二甲酸酯塑化剂是具些许芳香气味或无气味的无色液体,中等黏度、高稳定性、低挥发性、成本低廉、低水溶解度,但易溶于多数有机溶剂中 。食用后果及危害塑化剂DEHP的作用类似于人工荷尔蒙,会危害男性生殖能力并促使女性性早熟,长期大量摄取会导致肝癌 。由于幼儿正处于内分泌系统生殖系统发育期,DEHP对幼儿带来的潜在危害会更大 。1、可能会造成小孩性别错乱,包括生殖器变短小、性征不明显 。2、目前虽无法证实对人类是否致癌,但对动物会产生致癌反应 。3、邻苯二甲酸酯可能影响胎儿和婴幼儿体内荷尔蒙分泌,引发激素失调,有可能导致儿童性早熟 。
邻苯二甲酸酯是不是塑化剂邻苯二甲酸酯又称酞酸酯,缩写PAEs , 是邻苯二甲酸形成的酯的统称,就是塑化剂的一种 。邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品,还可干扰内分泌系统 。邻苯二甲酸酯主要用于聚氯乙烯材料 , 令聚氯乙烯由硬塑胶变为有弹性的塑胶,起到增塑剂的作用 。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品(如指甲油、头发喷p>
简述邻苯二甲酸酯(DOP)的生产工艺的基本原理?分子结构式:无色透明液体比重0.9861(20/20 ) 熔点-50 °C 沸点 386°C(常压) 不溶于水 , 溶于乙醇、乙醚、矿物油等大多数有机溶剂 。质量指标: GB11406-89 表 邻苯二甲酸二辛酯性能指标项 目 优 级 品 一 级 品外 观 透明、无可见杂质的油状液体色度(铂-钴)号 ≤ 30 40 酯含量 % ≥ 99.5 99 密度(p20)g/cm3 0.982-0.988 0.982-0.988 酸度(以苯二甲酸计)% ≤ 0.01 0.015 加热减量% ≤ 0.2 0.3 闪点℃ ≥ 195 192 热处理后色度(铂-钴)号 ≤ 100 - 体积电阻系数 . cm ≥ 1x10″ - 邻苯二甲酸二辛酯是重要的通用型增塑剂,主要用于聚氯乙烯树脂的加工 , 还可用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂及橡胶等高聚物的加工,也可用于造漆、染料、分散剂等 。通用级DOP:广泛用于塑料、橡胶、油漆及乳化剂等工业中 。用其增塑的PVC 可用于制造人造革、农用薄膜、包装材料、电缆等 。电气级DOP:具有通用级DOP的全部性能外,还具有很好的电绝缘性能,主要用于生产电线和电 。食品级DOP:主要用于生产食品包装材料 。医用级DOP:主要用于生产医疗卫生制品,如一次性医疗器具及医用包装材料等 。
现在塑料企业各种原料价格上涨增塑剂邻苯二甲酸二辛酯的价格比较贵,有什么便宜的增塑剂可以替代DOP吗替代增塑剂可以替代部分乃至全部二丁酯或者二辛酯 , 替代增塑剂的主要种类有多元醇苯甲酸酯类、氯代甲酯类等,每一种都有不同的型号,适合生产不同的PVC产品 。如果现有型号满足不了需求的话,我们还可以根据客户产品的需求加工定做 。我们的客户有的生产塑料颗粒,有的生产密封胶条,有的生产胶水 , 一直长期稳定地拿着货 。具体的替代比例由于客户生产的产品不同、加工工艺不同是不一样的,因为涉及到配方的问题,客户不告诉我们我们也不好问,但基本上可以降低增塑剂成本20%-50% 。请告知贵公司生产什么产品,我才好给对公司推荐合适的替代增塑剂 。河南吉川化工是生产增塑剂的厂家,主要产品有二辛酯dop,二丁酯dbp、氯化石蜡以及多种二辛酯二丁酯的替代增塑剂,希望回答有所帮助 , 祝生意兴隆 。
邻苯二甲酸二辛酯(Dioctyl Phthalate) , 简称二辛酯(DOP),它对NBR丁腈橡胶皮膜有腐蚀作用吗?DOP是橡塑行业最常用的增塑剂之一,通常用于PVC的增塑(简单说就是降低硬度,降低加工难度),也用于NBR的增塑 。
不过要搞清楚一点,增塑剂虽然可以添加进塑料或橡胶中,但它并不是塑料或橡胶 。两种不同的东西混在一起,就有一个相容性的问题 。如果配方不好或配方错误 , 增塑剂会析出,通俗的说就是从材料中漏出来了 。
像你所说的情况,应该是NBR的材质不合格,材料中的DOP无法和NBR有效相容,从材料中析出了 。当然也可能这个材料在常温常压下没问题,到工作状态下有高压,DOP才析出的可能 。
你还是联系NBR皮膜的供应商吧 , 简单的说,DOP不可能凭空产生的 。或许供应商应该换一种材料了 。
塑料怎么检测出来含有DOPHPLC测定性塑料用品邻苯二甲酸酯类增塑剂
摘要:本文用高压、液体色谱柱Lichrospher C-18(250mm×4·6mmID, 5μm),乙腈-水流相,流速
1·0mL/min,线性梯度乙腈70%100%,采用质谱检测器邻苯二甲酸酯进行定性鉴定邻苯二甲酸二 甲脂(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯
(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)邻苯二甲酸二甲酸辛酯(DOP)浓度别 1·1~89mg/L, 0·9~74mg
/L, 0·9~71mg/L0·9~68mg/L线性关系良,平均收率别83%, 89%, 86%, 87% (n=5)建立准确度
灵敏度高,便快捷效性塑料用品邻苯二甲酸酯类增 塑剂高效液相色谱定量析
增塑剂(Plasticizer)系指塑料、橡胶工业 通高聚物改性增加加工型 塑性流性,并使品具柔韧性
机物质 通种难挥发粘稠液体或低熔点固体, 见增塑剂高沸点邻苯二甲酸酯类(PAEs) 类化合物目前主要环境污染物,广
泛 存于气、土壤水体,并参与物(包括 体)代谢作用润滑剂、驱虫剂、化妆品、 泡剂、食品包装材料、医疗用具、造革等产
广泛应用由于邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑料基 质间没形共价键,氢键范德华力 连接,彼保持各自独立化性质,接触 包装
食品所含水、油脂,便溶邻苯 二甲酸酯类化合物毒性及危害具微弱雌激 素效应,具殖毒性,导致物繁殖能力降 殖器官畸形
等,具致突变致癌作 用[1]测定邻苯二甲酸酯主要双波等 吸收紫外光光度、气相色谱,荧光光谱 及反相高效液相色谱
[2-5],其品主要针水 体环境污染[6]
利用高效液相色谱并结合质谱定性测定性塑料用品邻苯二甲酸酯类增塑剂,内相关报道较少本文探讨性塑料用品 邻苯二甲酸酯类化合物提取条件,建立运用高效液相色谱其进行定性定量析,利 用质谱进步确认所定性化合物
1 实验部
1. 1 仪器试剂
ZQ-4000/2695型液相色谱-质谱联用仪, 配Waters 2996型二极管阵列检测器,Masslynx 4·0色谱工作站(美
Waters公司)Sartorius电 平(精度十万,德)邻苯二甲酸 二甲酯(简称DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(简称
DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(简称DBP)、邻苯 二甲酸二辛酯(简称DOP)三氯甲烷均析 纯试剂,乙腈甲醇(色谱纯)购于Merk公司,
水 二蒸馏水
1. 2 色谱及质谱条件
色谱柱: Lichrospher C - 18柱(250mm× 4·6mmID, 5μm);流相:初始乙腈-水体积比
70∶30, 10min提高100%乙腈,保持10min;柱 温: 30℃;流速: 1·0mL/min; DAD检测波范
围: 200~500nm进量10μL
ESI离源电离,采用离模式毛细管电 压; 3·0KV;锥孔电压: 30V;离源温度: 110℃;脱 溶剂温度: 350℃;脱溶剂气流速: 250L/h;锥孔气 流速: 50L/h;扫描质量范围: 50~600amu
1. 3 标准溶液配制
别准确称取含DMP、DEP、DBP、DOP 27·9mg、23·1mg、22·2mg、21·3mg置于25mL 容量瓶,用甲醇稀
释并定容至刻度,充摇匀, 再稀释至1/5浓度,质量体积浓度别 223·2mg/L、184·8mg/L、177·6mg/L、
170·4mg/L 混合标准液,备用
1. 4 品处理
性塑料袋或保鲜袋剪碎、准确称取 4·0g左右品,剪碎品放入100mL锥形瓶 ,加入50mL三氯甲烷,浸泡10min,
滤, 残渣再用20mL三氯甲烷浸提,合并清液,滴 加3mL甲醇,使溶液产沉淀,放置5min滤, 水浴滤液浓缩至约1mL往浓缩液
再滴加 2mL甲醇,进步产沉淀,离,清液转移 5mL容量瓶,用甲醇定容至刻度,溶液经微孔滤 膜滤(0·45μm),进行HPLC
析
按性塑料杯品进行前处理, 需超声辅助提取
2 结与讨论
2. 1 提取条件选择
曾选用环烷、三氯甲烷、烷作提取溶 剂,实验发现用三氯甲烷提取提取液更 加澄清透明,使品预处理更简单,更利于 品
色谱进析研究程发现,塑 料厚度于或等于0·08mm,需要超声波 提取,需三氯甲烷溶液浸泡即溶邻苯二甲 酸酯;塑料
厚度于0·08mm,需要超声波提 取,20min佳提取间, 量塑料单体溶解,些单体种强保 留物质,色
谱柱保留间相,容易污染 色谱柱,品预处理阶段,要尽能 塑料单体沉淀,减少进入色谱柱量,免 影响品定量
析实验发现述提取程能 保持较高收率重现性
2. 2 色谱条件选择
反相色谱,用流相甲醇-水、乙 腈-水本实验两种流相体系,均能使各 物质离完全,由于类物质疏水性较强,乙 腈
反相色谱洗脱能力比甲醇要强,使 用乙腈-水体系,析间短,基线更加平稳 选择乙腈-水体积比70∶30等梯度进行洗脱 ,虽四种
酯都能,析间; 选择100%乙腈作流相,DMPDEP 能基线离考虑既能改善离效, 缩短析间,选
择1. 2所述梯度洗脱, 析结显示四种酯都能基线离,整析程 20min内完,色谱图见图1
2. 3 邻苯二甲酸酯定性鉴定
由于品基体十复杂,且同品所 含杂质差异,邻苯二甲酸酯含量相 较低,往实验仅基于保留间定性存困 难[5]
本实验先采用保留间照进行初步 定性,进用二极管阵列紫外检测技术采集各色 谱峰紫外光谱图(见图2),所图谱形状、 吸收带位置及相
强度与标准品图谱比较照定 性,再进步LC-MS联用仪所质谱图(图3) 与标准品质谱图照定性由于电喷雾质谱 种软电离质谱技术,实
验质谱毛细管电压、 锥孔电压、离源温度、溶剂气流量等条件进行 优化,使产碎片离少DMP、DEP、 DBPDOP量
别194、222、278 390,实验发现,邻苯二甲酸酯ESI+模式[M+ Na]+[M+K]+灵敏响应
2. 4 标准曲线及低检测限
标准储备液用甲醇稀释,系列浓度 溶液,其DMP、DEP、DBP、DOP范围别 1·1~89mg/L, 0·9~74mg
/L0·9~71mg/L 0·9~68mg/L,共6组标准溶液别取溶液 10μL进,定量波选270nm,由色谱工作站 处理数据,
浓度横坐标,峰面积纵坐标,制 DMP、DEP、DBP、DOP标准曲线见表1按三倍 噪声信号推算,别DMP、DEP、DBP、DOP
低检测限: 0·9ng, 1·1ng, 2·1ng, 2·4ng
2·5 收率测定
塑料袋剪碎,准确称取已知DMP、DEP、 DBP、DOP含量塑料袋平行品两份,质量别 4·0725g4·0318g,两份试
别加入 1mL2mL混合标准溶液,进行全程加标收 率试验,取5测定结计算收率, DMP、DEP、DBP、DOP平均收
率别: 83%, 89%, 86%, 87% (n=5)所结列于表2.
2. 6 品测定
采用实验塑料品进行测 定,测定结见表3其: 1.性塑料杯A; 2. 性塑料杯B; 3.性塑料袋
A; 4.性塑 料袋B; 5.保鲜袋A; 6.保鲜袋B每种品重 复测定3,所测定DEP、DBPDOP RS范围别
: 2·4-3·3%, 2·5~4·0%, 2·2~ 2·9%图4(a、b、c)部品色谱图
不要多想 这样的提问没有意义
很多烦恼都是我们自己找的
如何定性测试邻苯二甲酸酯(用最简单的方法定性测试塑料中含有增塑剂邻苯二甲酸酯)HPLC测定一次性塑料用品中邻苯二甲酸酯类增塑剂
摘要:本文用高压、液体色谱柱Lichrospher C-18(250mm×4·6mmID, 5μm),以乙腈-水为流动相,流速
为 1·0mL/min,线性梯度乙腈从70%到100%,采用质谱检测器对邻苯二甲酸酯进行定性鉴定 。邻苯二甲酸二 甲脂(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯
(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲酸辛酯(DOP)浓度分别 为1·1~89mg/L, 0·9~74mg
/L, 0·9~71mg/L和0·9~68mg/L时线性关系良好,平均回收率分别为83%, 89%, 86%, 87% (n=5) 。建立了准确度
和灵敏度高,方便快捷有效的一次性塑料用品中邻苯二甲酸酯类增 塑剂的高效液相色谱定量分析方法 。
增塑剂(Plasticizer)系指在塑料、橡胶工业中 通过对高聚物分子的改性来增加加工成型时的可 塑性和流动性,并使成品具有柔韧性的有
机物质 通常是一种难挥发的粘稠液体或低熔点固体,常 见的增塑剂是高沸点的邻苯二甲酸酯类(PAEs) 。这类化合物是目前主要的环境污染物之一,广
泛 存在于大气、土壤和水体中,并参与生物(包括人 体)的代谢作用 。它在润滑剂、驱虫剂、化妆品、去 泡剂、食品包装材料、医疗用具、人造革等生产
中 广泛应用 。由于邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑料基 质之间没有形成共价键,而是以氢键和范德华力 连接,彼此保持各自独立的化学性质,因而在接触 到包装
食品中所含的水、油脂时,便会溶出 。邻苯 二甲酸酯类化合物的毒性及危害具有微弱的雌激 素效应,具有生殖毒性,会导致生物繁殖能力下降 和生殖器官畸形
等,它还具有致突变和致癌作 用[1] 。测定邻苯二甲酸酯的主要方法有双波长等 吸收紫外分光光度法、气相色谱法,荧光光谱法以 及反相高效液相色谱法
[2-5],其样品主要针对水 体环境污染[6] 。
利用高效液相色谱法并结合质谱定性测定一次性塑料用品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂,国内的相关报道较少 。本文探讨了一次性塑料用品中 的邻苯二甲酸酯类化合物的提取条件,建立了运用高效液相色谱法对其进行定性和定量分析,利 用质谱进一步确认所定性的化合物 。
1 实验部分
1. 1 仪器和试剂
ZQ-4000/2695型液相色谱-质谱联用仪, 配有Waters 2996型二极管阵列检测器,Masslynx 4·0色谱工作站(美国
Waters公司) 。Sartorius电 子天平(精度为十万分之一,德国) 。邻苯二甲酸 二甲酯(简称为DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(简称 为
DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(简称为DBP)、邻苯 二甲酸二辛酯(简称为DOP)和三氯甲烷均为分析 纯试剂,乙腈和甲醇(色谱纯)购于Merk公司,
水 为二次蒸馏水 。
1. 2 色谱及质谱条件
色谱柱: Lichrospher C - 18柱(250mm× 4·6mmID, 5μm);流动相:初始乙腈-水体积比
为 70∶30, 10min提高到100%乙腈,保持10min;柱 温: 30℃;流速: 1·0mL/min; DAD检测波长范
围: 200~500nm 。进样量为10μL 。
ESI离子源电离,采用正离子模式 。毛细管电 压; 3·0KV;锥孔电压: 30V;离子源温度: 110℃;脱 溶剂温度: 350℃;脱溶剂气流速: 250L/h;锥孔气 流速: 50L/h;扫描质量范围: 50~600amu 。
1. 3 标准溶液的配制
分别准确称取含DMP、DEP、DBP、DOP 27·9mg、23·1mg、22·2mg、21·3mg置于一个25mL 容量瓶中,用甲醇稀
释并定容至刻度,充分摇匀, 再稀释至1/5浓度,得到质量体积浓度分别为 223·2mg/L、184·8mg/L、177·6mg/L、
170·4mg/L 的混合标准液,备用 。
1. 4 样品的处理
将一次性塑料袋或保鲜袋剪碎、准确称取 4·0g左右样品,将剪碎的样品放入100mL锥形瓶 中,加入50mL三氯甲烷,浸泡10min,然后
过滤, 残渣再用20mL三氯甲烷浸提一次,合并清液,滴 加3mL甲醇,使溶液产生沉淀,放置5min后过滤, 水浴将滤液浓缩至约1mL 。往浓缩液中
再次滴加 2mL甲醇,进一步产生沉淀,离心,清液转移到 5mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,溶液经微孔滤 膜过滤(0·45μm),进行HPLC分
析 。
按上法对一次性塑料杯样品进行前处理,但 需超声辅助提取 。
2 结果与讨论
2. 1 提取条件的选择
曾选用环己烷、三氯甲烷、正己烷作为提取溶 剂,实验发现用三氯甲烷提取时得到的提取液更 加澄清透明,使得样品的预处理更简单,更有利于 样品
的色谱进样分析 。在研究过程中发现,当塑 料的厚度小于或等于0·08mm时,不需要超声波 提取,只需三氯甲烷溶液浸泡即可溶出邻苯二甲 酸酯;塑料的
厚度大于0·08mm时,需要超声波提 取,以20min为最佳 。如果提取的时间过长,会将 大量的塑料单体溶解出来,这些单体是一种强保 留物质,在色
谱柱中的保留时间相当长,容易污染 色谱柱 。因此,在样品的预处理阶段,要尽可能地 将塑料单体沉淀下来,减少进入色谱柱的量,以免 影响样品的定量分
析 。实验发现上述提取过程能 保持较高的回收率和重现性 。
2. 2 色谱条件的选择
在反相色谱中,常用的流动相为甲醇-水、乙 腈-水 。本实验以上两种流动相体系,均能使各 物质分离完全,由于这类物质的疏水性较强,而乙 腈在
反相色谱中的洗脱能力比甲醇要强很多,使 用乙腈-水体系,分析时间短,基线更加平稳 。当 选择乙腈-水体积比为70∶30等梯度进行洗脱 时,虽然四种
酯都能被分开,但分析时间过长;而 如果选择100%的乙腈作流动相,DMP和DEP不 能基线分离 。考虑到既能改善分离效果,又可以 缩短分析时间,选
择如1. 2中所述的梯度洗脱,分 析结果显示四种酯都能基线分离,整个分析过程 在20min以内可完成,色谱图见图1 。
2. 3 邻苯二甲酸酯的定性鉴定
由于样品基体十分复杂,而且不同的样品所 含的杂质差异很大,而邻苯二甲酸酯的含量相对 较低,以往的实验仅基于保留时间定性存在困 难[5] 。
本实验中先采用保留时间对照法进行初步 定性,进而用二极管阵列紫外检测技术采集各色 谱峰的紫外光谱图(见图2),将所得图谱的形状、 吸收带位置及相
对强度与标准品图谱比较对照定 性,再进一步将LC-MS联用仪所得质谱图(图3) 与标准品质谱图对照定性 。由于电喷雾质谱是一 种软电离质谱技术,实
验中对质谱的毛细管电压、 锥孔电压、离子源温度、去溶剂气流量等条件进行 了优化,使得产生的碎片离子很少 。DMP、DEP、 DBP和DOP的分子量
分别为194、222、278和 390,实验发现,邻苯二甲酸酯在ESI+模式中[M+ Na]+和[M+K]+有灵敏的响应 。
2. 4 标准曲线及最低检测限
将标准储备液用甲醇稀释,得到一系列浓度 的溶液,其中DMP、DEP、DBP、DOP的范围分别为 1·1~89mg/L, 0·9~74mg
/L和0·9~71mg/L和 0·9~68mg/L,共6组标准溶液 。分别取溶液 10μL进样,定量波长选为270nm,由色谱工作站 处理数据,以
浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,制 得DMP、DEP、DBP、DOP标准曲线见表1 。按三倍 噪声信号推算,分别得到DMP、DEP、DBP、DOP
最 低检测限: 0·9ng, 1·1ng, 2·1ng, 2·4ng 。
2·5 回收率测定
将塑料袋剪碎,准确称取已知DMP、DEP、 DBP、DOP含量的塑料袋平行样品两份,质量分别 为4·0725g和4·0318g,在两份试
样中分别加入 1mL和2mL的混合标准溶液,进行全程加标回收 率试验,取5次测定的结果计算回收率,得到 DMP、DEP、DBP、DOP的平均回收
率分别为: 83%, 89%, 86%, 87% (n=5) 。所得结果列于表2中.
2. 6 样品的测定
采用以上的实验方法对塑料样品进行了测 定,测定结果见表3 。其中: 1.一次性塑料杯A; 2. 一次性塑料杯B; 3.一次性塑料袋
A; 4.一次性塑 料袋B; 5.保鲜袋A; 6.保鲜袋B 。每一种样品重 复测定3次,所测定得到的DEP、DBP和DOP的 RS范围分别
为: 2·4-3·3%, 2·5~4·0%, 2·2~ 2·9% 。图4(a、b、c)为部分样品的色谱图 。
做液相色谱法测邻苯二甲酸二甲酯的实验 。我没有做过这个实验,我估计用氮气扫液面是为了脱气 , 如果你用二氧化碳则没有用氮气的效果好 。因为二氧化碳在水中的溶解度比氮气大得多
安捷伦气相色谱仪配置ECD检测器 , 要测定邻苯二甲酸酯(DBP和DEHP),具体的检测条件怎么设定进样口:280℃
OVEN:程序升温60(1min)---20℃/min—220—5℃/min—285,一共27分钟
连接处:280℃
恒流:1.2ml/min不分流模式
进样体积:1微升
离子源:230℃
四级杆:150℃
溶剂延时:6min
扫描模式:SCAN(扫描范围33-400),SIM
如果答案满意,希望采纳~
PS,去仪器信息网看看,里面内容更全面~
实验上有哪些方法可以检测塑化剂不同的检测方法 , 检测项目会有一定的区别 。以饮料为例的话,有三种检测方法,每种方法检测项目如下:
第一种:HPLC&GC方法(反相)
1、高效液相色谱仪,配自动进样器或手动进样器,多波长检测器(检测波长为225nm)或DAD检测器(200~400nm全波长检测) 。
2、色谱柱:HypersilBDSC18色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm , 孔径130A , 碳载量11%,28105-254630)
a.柱温:35℃
b.流动相:水(A)-甲醇(B)
c.梯度:15%A(0~8min)?0%A(8~10min)?0%A(10~20min)
d.流速:1ml/min
e.进样量:20μL
3、得出色谱图
第二种:HPLC方法(正相)
1、高效液相色谱仪,配自动进样器或手动进样器 , 多波长检测器(检测波长为225nm)或DAD检测器(200~400nm全波长检测) 。
2、色谱柱:HypersilBDSCN色谱柱(150mm×3.0mm,粒径5μm,孔径130A,碳载量4% , 28805-153030)
a.柱温:30℃
b.流动相:正辛烷
c.流速:0.5ml/min
d.进样量:20μL
3、上述条件下 , DINP(Peak2)的保留时间约为3.2min.
第三种:GC方法
1、GC应配on-columninjector , 或PTV进样器,或不分流进样器 。配FID检测器 。
2、色谱柱及色谱条件
a.色谱柱:TR-5MS30mmx0.25mmx0.25(26098-1420);
b.进样器:不分流进样,1μl;
c.18℃/min从120℃升温到300℃;
d.进样口温度:280℃;
e.载气:氦气,1.5ml/min;
f.检测:FID320℃ 。
第三种方法用来检测塑化剂的仪器为“气—质联用检测仪” , 主要是检测塑化剂其中的一种:DEHP(邻苯二甲酸酯2己脂) 。检测时 , 将对需要检测的物质进行取样,样品进行简单处理后放置到仪器上检测,检测结果经与塑化剂标样进行对照后,即可判断塑化剂含量 。
扬州市产品质量监督检验所已具备对食品中的塑化剂进行检测的资质,2011年6月14日之后可以做该检测 。
希望我的回答对您有所帮助 。
邻苯二甲酸酯可以用XRF检测吗不能的,XRF是用来做诸如铅/汞/铬等金属元素的,邻苯一般是用GC-MS来做的 。
邻苯二甲酸酯类物质极性1.从化学性质上来说:邻苯二甲酸酯类属于有毒化合物.邻苯二甲酸酯可干扰内分泌,对人身体有伤害.
2.从用途上来说:苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品 。作为被用作塑料增塑剂.
邻苯二甲酸酯类属于什么化合物你说得对?。鞘粲邗ダ嗷衔铮?芳香族化合物
, 能发生水解的化合物,是邻苯二甲酸与其他醇类化合物酯化反应合成的
邻苯二甲酸酯类物质超标依据食品安全法哪一条处罚依据《食品安全法》及其实施条例的规定,卫生部将邻苯二甲酸酯类物质列为食品中可能违法添加的非食用物质,设定了邻苯二甲酸酯类物质在食品和食品添加剂中的临时限量,其目的是排查在食品中人为非法添加非食用物质行为 。目前,国际食品法典委员会、我国及其他国家均未制定酒类中邻苯二甲酸酯类物质的限量标准 。邻苯二甲酸酯类物质不是食品添加剂 , 不允许直接添加在食品中 。但是,作为塑料制品中常用的增塑剂,可从塑料制品中迁移到环境或食品中,在环境中广泛存在,在空气、水和食品中均可能检出邻苯二甲酸酯类物质 。人体可通过环境、膳食和饮水等多种途径摄入这类物质 。依据即将实施的新食品安全法中的第一百二十四条:违反本法规定,有下列情形之一 , 尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的 , 吊销许可证 。以上供参考 。
食品包装中几种邻苯二甲酸酯类最近几年国家检测标准含量为多少?中国优先污染物黑名单中包括:邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二正丁酯和邻苯二甲酸二辛酯 。2011年6月卫生部发布公告,要求食品及食品添加剂中DEHP,DINP和DBP的最大残留量分别为1.5mg/kg,9.0mg/kg和0.3mg/kg 。
邻苯二甲酸二丁酯与醋酸乙酯哪个极性大物质的极性可以由偏心因子表示,物质的极性越大 , 其偏心因子也越大 。
邻苯二甲酸二丁酯的偏心因子为0.959
醋酸乙酯0.365
因此邻苯二甲酸二丁酯的极性大 。
哪些因素影响分析邻苯二甲酸酯类检测我们选取邻苯二甲酸二脂和邻苯二甲酸二丁酯作为我们的研究对象,采用气相色谱法-质谱联用法对以上两种邻苯二甲酸酯进行测定,分析了其在同等水平下溶剂极性效应和体积、分流比等不同因素对气相色谱法-质谱联用法测定的结果的影响程度.从我们的测定结果可以发现对我们的结果影响最大的是溶剂效应.当我们将溶剂选作是甲醇时,此时的影响较小,且出现峰形不对称的现象,此外这种情况进样的重复性较差,对于结果是定样的情况影响大.对于采用气相色谱法-质谱联用法进行测定的过程中,采用较甲醇极性弱的溶液也只进行稀释,如丙酮、乙酸乙酯等,从而可以尽可能的提高其准确性.
气液填充柱色谱仪固定液按化学结构分类有哪些类型气液填充柱色谱仪固定液按化学结构可分为烃类、硅氧烷类、醇类和酯类等 。
一、烃类: 是非极性固定液 , 包括烷烃和芳烃 。常用的有角鲨烷(相对极性定为零)、石蜡烷和聚乙烯等 。
二、硅氧烷类: 是通用型固定液 , 从弱极性到极性都有 , 种类多,使用温度较高,溶解能力强,使用范围广 。
1、聚二甲基硅氧烷类: 目前使用最广泛的固定液,可使用温度范围大,对一般的有机化合物有较好的溶解能力 。常用的固定液有:SE-30、OV-1、OV-101、SP2100、SF-96、DC-200和UCW982等 。
2、聚苯基甲基硅氧烷类: 由于硅原子上引入了苯基,与甲基硅酮相比较,芳香化合物的溶解度升高,极性组分保留值增大 。适合分离甾体化合物、生物碱、醇类和糖类等化合物 。按苯基含量不同可分为三类:
(1)低苯基聚硅氧烷类(苯基含量<20%):如OV-3、OV-7、HP-5和SE-52等 。(2)中苯基聚硅氧烷类(苯基含量20%~50%):如OV-17和DC-550等 。
(3)高苯基聚硅氧烷类(苯基含量>50%):如OV-22和OV-25等 。
3、氟烷基聚硅氧烷类: 是中等极性固定液,给质子能力很强 , 对硝基化合物和酮类有显著的选择性保留 , 对芳烃和醇类则否 。比较常用的是QF-1 。
4、氰烷基聚硅氧烷类: 是极性较强的固定液 , 由于含有电负性的氰基,对极性组分有较强的定向力,对含芳香基和烯基化合物保留较强 。适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃与芳烃,适合分离不饱和脂肪酸,适合分离糖类、醇类、酚类、甾体化合物和脂肪酸等 。比较常用的是OV-225 。
三、醇类: 是氢键型固定液,分非聚合醇类与聚合醇类 。聚乙二醇类的相对极性为++++,适合分离醇类、醛类、脂肪酸类、酚类、生物碱类、酯类等化合物 。最常用的是PEG-20M,药物分析中最常用的气相色谱仪固定液 。
四、酯类: 是中强极性固定液 , 分非聚合酯类与聚合酯类 。
1、非聚合酯类:常用的有邻苯二甲酸酯,如DNP,是分析低沸点化合物最常用的固定液之一 。
2、聚合酯类:常用的有线性脂肪族聚酯 , 如DEGS , 适合分离醇类、酚类、脂肪酸类、酯类和胺类等化合物 。
环氧增塑剂和二辛酯的区别环氧大豆油是一种广泛应用的无毒、无味的聚氯乙烯和氯丁橡胶的增塑剂兼稳定剂,对光、热有良好的稳定作用,相溶性好、挥发性低、迁移性小 , 它既能吸收聚氯乙烯树脂在分解时放出的氯化氢,又能与聚氯乙烯相溶,对提高聚氯乙烯制品物理性能和延长制品使用寿命有重要意义 。环氧大豆油应用于聚氯乙烯无毒制品、透明制品、粒料、透明瓶盖、食品、药物包装材料、聚氯乙烯医用制品、输血袋、贴样纸、防水卷材、塑料薄膜等 , 可保证制品无毒、透明,光热稳定性优良 , 制品使用寿命延长 。
DBP邻苯二甲酸二丁酯和DOP邻苯二甲酸二辛酯属于邻苯二甲酸酯类增塑剂 , 应用广泛 。
三者的主要区别:
1.外观,环氧大豆油:淡黄色油状液体;DBP:无色透明液体;DOP:无色油状液体 。
2.化学结构 , 环氧大豆油属环氧化合物,DBP和DOP属邻苯二甲酸酯 。
3.极性基团,环氧大豆油的极性基团为环氧基,DBP和DOP的则是酯基 。
4.主要性能和应用,DBP和DOP相容性、增塑效果均好,性能比较全面,常作为主增塑剂使用 , 但由于挥发性较大,耐久性较差,DOP与聚氯乙烯PVC树脂可以很好的混合 , 由于它们有很好的电性能、较好的低温性、不大的挥发性和相当低的抽出性于毒害性以及其他许多优点,因此可以很满意的用于各种配方中,如电缆、薄膜等 。
环氧大豆油具有较好的耐燃性、耐候性 , 挥发度低,迁移性小 , 与PVC的相容性好,注意用于耐热电线和农业薄膜,此外,由于它们无毒,所以也可以用于食品包装材料上 。
5.产量方面,DBP和DOP占所以所有增塑剂的80%左右
6.价格方面,DBP和DOP价格适中 , 环氧大豆油则比较贵 。
7.其他区别,请资深技术人员指教 。
为什么甲苯比邻苯二甲酸二丁酯极性大?因为前者分子的对称性比后者小,极性更大
rohs有对邻苯二甲酸酯类有规定吗rohsrohs六项没有对邻苯做要求,但是rohs2.0增加的4项就是指的4种邻苯,DEHP,BBP,DBP,DIBP 。所以如果你是做rohs2.0,那就有要求 。
白酒中允许添加邻苯二甲酸酯违反哪个条例【邻苯二甲酸二酯】邻苯二甲酸酯,.塑化剂超标,违反食品安全条例,塑化剂有毒!
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