您将了解以下内容:
- 胆道封锁的表现
- 胆道封锁的治疗方式
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胆道闭锁是胆管疾病,仅影响婴儿 。胆汁是一种在肝脏中制成的消化液 。它穿过胆管进入小肠 , 帮助消化脂肪 。
在胆道闭锁时 , 胆管在出生后很快就会发炎并被阻塞 。这导致胆汁残留在肝脏中,在那里它开始迅速破坏肝细胞并导致肝硬化或肝脏瘢痕 。
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是什么原因引起胆道闭锁?这种疾病的原因尚不清楚 。在一些婴儿中,这种情况很可能是先天性的 , 即从出生就存在 。大约十分之一的患有胆道闭锁的婴儿患有其他先天性缺陷 。一些研究表明早期病毒感染可能与胆道闭锁有关 。
科学家确实知道胆道闭锁不是遗传性的; 父母不会把它传给孩子 。它也没有传染性,也是不可预防的 。它也不是由准妈妈做过或不做的事情引起的 。
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胆道闭锁的症状有哪些?胆道闭锁的症状通常在出生后2至6周出现 。宝宝会出现黄疸,皮肤发白和眼白 。肝脏可能变硬 , 腹部可能会肿胀 。粪便呈浅灰色 , 尿液可能显得较暗 。有些宝宝可能会出现剧烈瘙痒 。
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如何诊断胆道闭锁?由于其他病症导致类似于胆道闭锁的症状 , 医生必须先进行多项检查才能作出结论性诊断 。这些测试可能包括血液和肝脏测试,超声波检查,X射线和肝脏活组织检查,其中用针头去除少量肝脏组织 , 以便在实验室中进行检查 。
胆道闭锁怎么治疗?不幸的是,胆道闭锁无法治愈 。唯一的治疗方法是外科手术,其中肝脏外的阻塞的胆管被一定长度的婴儿自己的肠道取代,该肠道充当新的导管 。在开发它的日本外科医生Morio Kasai博士之后,这种手术被称为Kasai手术 。
Kasai手术的目的是通过新的导管将胆汁从肝脏排入肠道 。如果早期(3个月之前)进行,该手术大约80%的时间完全或部分成功 。对于反应良好的婴儿,黄疸和其他症状通常会在数周后消失 。
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在Kasai手术不起作用的情况下 , 问题通常在于阻塞的胆管是“肝内”,或肝脏内部,以及肝外,或肝外 。除肝脏移植外,尚未开发出可替代阻塞的肝内导管的手术 。
Kasai手术在3个月大的婴儿中最为成功,因此早期诊断非常重要 。
如果Kasai手术不成功,唯一的另一种选择是肝移植 。然而,必须迅速找到合适的供体器官 , 然后才能使备用胆汁对肝脏造成致命伤害 。
手术后会发生什么?手术后治疗的目的是促进正常的生长发育 。如果胆汁流量良好,则给予儿童定期饮食 。如果测试显示胆汁流量减少,则需要低脂肪饮食和维生素补充剂,因为脂肪和维生素的吸收会受损 。
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胆道闭锁患儿会怎么样?【小儿先天胆道闭锁严重吗 胆道闭锁有什么症状】如果没有成功的治疗,很少有胆道闭锁的孩子活到2岁以上 。在某些情况下,在Kasai手术完全成功的情况下 , 孩子可以恢复并过上正常的生活 。然而,在大多数情况下 , 即使手术成功,患者也会逐渐受到肝脏的损害 。这些孩子一生都需要专门的医疗护理,许多人最终需要进行肝脏移植手术 。
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