有人曾经提出，脑回中两个神经通道（“直接”运动通道和“间接”运动通道）之间活动水平的不平衡，是帕金森氏综合症中所见的运动缺陷的病根 。对转基因小鼠所做的一项研究显示 ， 所涉及的两组神经元有重要差别 。具体来讲，脑回中的突触可塑性的一种显性形式 ， 即eCB-LTD（全称为endocannabinoid-mediated long-term depression）只由间接通道的神经元表达 。在帕金森氏综合症的一个小鼠模型中 ， 通过用一种多巴胺D2受体拮抗剂和内生大麻醇降解过程的一种抑制药物来处理，使eCB-LTD活动得到“拯救”，可大大提高运动表现 。这表明，多巴胺在脑回中的一个主要作用是在间接通道突触上促进eCB-LTD 。以内生大麻醇降解过程为作用目标的药物有可能成为治疗帕金森氏综合症的一种新型治疗方法 。
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