在一项设计用来显示抗菌素可能作用目标的实验中，研究人员将突变体表现型分析、蛋白质组合基因组对比等方法结合起来 ， 来确定在小鼠患伤寒和肠胃炎期间沙门氏菌的代谢网络 。由于存在很多多余的通道，沙门氏菌的代谢之旺盛让人吃惊，而且只发现126种酶是沙门氏菌的致病作用所必需的 。当然，其中有13种是很有希望的、未被利用的药物作用目标 。以这些目标为重点，也许可加快对沙门氏菌有活性的急需的抗生素的开发 。
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