用小鼠做的研究也许有朝一日能为早老症带来有希望的新疗法,早老症是把儿童变老的一种罕见的遗传紊乱 。患有早老症的儿童蒙受与衰老有关的症状的困扰,比如骨质疏松、头发脱落、心脏病等 , 而且通常活不到20岁 。在一个早老症的小鼠模式中,Loren Fong和同事用药物阻止了一个叫lamin A蛋白质的修饰,lamin A在一些早老症中有突变 。Lamin A是细胞核膜内骨架结构的一个关键组分,它帮助组织DNA复制等功能 。有突变的该蛋白版本不是被释放到细胞核纤层中,而是被一个脂锚黏在核膜的内层,从而破坏关键的细胞核功能 。研究人员显示,给这些小鼠一种药物来停止对lamin A蛋白的修饰,减轻了它们的骨骼酥松等类似早老症的症状 , 而且在这个短期的研究中 , 这些小鼠的寿命稍微延长了一点 。Fong和同事说 , 两种这类药物已经正在作为抗肿瘤药物在进行临床试验 , 这也许能帮助加快它们用于早老症患儿的试验 。
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