
威尔逊(左图)指柏金逊症前期患者的血清素(右图红色部分)已减少 。

图左至右分别为健康人士、柏金逊症前期患者及已出现病征患者的脑扫描图 , 可见三者脑内血清素(红色)的差别 。(互联网)图左至右分别为健康人士、柏金逊症前期患者及已出现病征患者的脑扫描图 , 可见三者脑内血清素(红色)的差别 。
()医学界对柏金逊症的成因暂时仍未有定论,但普遍认为基因遗传是其中之一 。英国有科学家早前研究带有柏金逊症遗传基因的患者,结果发现他们在病发前好一段时间,其脑部血清素分泌已逐渐减少,研究有助及早介入治疗柏金逊症病人 。
伦敦大学英皇学院的威尔逊(Heather Wilson)及其团队,在意大利及希腊找来14名志愿者,他们均带有已知与柏金逊症有关的SNCA遗传基因 。研究人员同时找来25名没SNCA基因的柏金逊症患者,以及25名健康人士作对照 。
研究人员为研究对象脑扫描,量度脑内多巴胺、血清素两种化学物质,以及了解其脑部结构 , 并以电子仪器测量他们的动态 。结果证实带有SNCA的人当中 , 7人患柏金逊症,另7人已有前期病征;此外,又发现他们脑内的血清素分泌较健康人士少 。威尔逊由此认为,如果能及早发现一个人脑内血清素分泌的转变,有助预计他日后会否患柏金逊症;而研究结果亦有助研发减慢甚至阻止柏金逊患者病情恶化的新药 。
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