作为一种病原体，T. brucei现在每年仍能在南部非洲地区引起多达50万例睡眠疾病 。之所以这样，在很大程度上是因为这种病原体有复杂的生存战略，即它能在1000种左右的“变异表面糖蛋白”(VSG)基因的转录之间进行转换 。《自然》杂志发表了一个新模型，可以解释T. brucei是如何实现对某一种VSG的表达的 。该模型的依据是一种名叫“表达点体”(expression site body)的核仁外结构的识别，该结构起着一个独特的转录工厂的作用 。
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