大多数肌肉萎缩病例都涉及为laminin alpha2链编码的基因的突变 ， 该基因在不久前还被称为merosin基因 。研究人员用一个患有缺乏laminin的肌肉萎缩症的小鼠模 型 ， 演示了关于这种形式的肌肉萎缩症患者的一种可能的基因疗法方案 。采用pBluescript- SK phagemid vector ， 有可能用一个特别制成的、将一种特殊形式的agrin分子的功能区组合起来的“miniagrin”分子来代替缺失的laminin alpa2链 。设计miniagrin的原理是基于该分子与laminin在功能上的相似性，而不是在结构上的相似性 。Agrin是参与神经肌肉连接的形成的一种细胞外基质蛋白 。这一结果还表明，能够增加agrin的内生表达的试剂，也许也能够缓解肌肉萎缩症状 。
- 研究发现只有7%的人类基因组是现代人类独有
- 忘记文章开篇几个单词或是大脑能力减退的早期征兆
- 英国研究指出人的腰围与寿命有密切关系
- 最大质量黑洞的第一次迅速生长发生在宇宙诞生约12亿年的时候
- 黄石公园温泉中的“温泉红藻”微生物
- 加拿大Royal Tyrrell博物馆展出“四脚坦克”恐龙化石 生活在距今1.1亿年前的白垩纪
- 一种具有超塑性的合金材料
- 私企航天领域的领跑者：美国太空探索技术公司
- 由Kapitza-Dirac效应产生的相干干涉图案的首次实验观测
- 卫星照片展示美国南加州海岸上空的卡塔利娜涡流景象