细菌趋药性正在成为研究细胞信号转导的一个流行模型 。该模型复杂到足以回答重要问题，但简单到足以被操纵、使得这些问题可以被提出 。大肠杆菌模型涉及数千个拷贝的簇，每个簇由跨膜受体、一个耦合蛋白和一个组氨酸激酶组成 。现在 ， 一项关于这些簇的组成对激酶的活性及其对引诱剂刺激的敏感性的影响的研究表明，该模型可进而扩大到受体间的功能性相互作用 。它们以一种高度合作的方式进行工作，模仿若干种其他信号通道预测存在的变构蛋白的行为 。
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