美国FDA紧急授权准用首款呼气新冠病毒检测设备InspectIR COVID-19 Breathalyzer
（）据东网：美国食品及药物管理局（FDA）周四（14日）向一款能够透过呼气方式检测新冠病毒的设备发出紧急使用授权 ， 是全美首次批准使用上述设备 。
FDA称，名为“InspectIR COVID-19 Breathalyzer”的设备检测确诊及证实无染疫的准确率分别达到91.2%和99.3%，需在持有相关牌照的医疗保健提供者监督之下使用 。它的体积与行李箱相若，可在医生诊症室、医院及流动检测场所使用，约3分钟左右便有结果 。
FDA辖下医疗器械与放射健康中心负责人舒伦（Jeff Shuren）形容，上述设备是快速创新又一例子 。

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