误 ， 差可能是由于蛋白质污染或者是其他试剂残留，所引起的A260A280的比值用于评估样 ， 品的纯度因为蛋白的吸收峰是280nm纯净，的样品比值大于18DNA或者2 。
请高人指点要专业点的 。
核，酸的最大吸光值一般在260nm附近蛋白的，吸光值一般在280nm处盐类的吸光值一般，在230nm处一般在业内需要比较260和，280的比值和260230的比值来判断 。
方，便灵敏除了知道含量还知道组成成分比如od，260od280低了就说明蛋白等杂志多了，但是不知道质量比如真核rna跑胶的话有三，条带说明你的rna抽的 。
首先附上紫外分光光度计使用 ， 操作规程如下仪器紫外分光光度计型号UV2，501产地日本岛津公司主要配件主机计算机，不间断电源性能指标波长范围 。
请问有谁知，道核酸蛋白分析仪是用来测什么用的其原理是，什么越详细越好谢 。

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